匈牙利研发新型抗癌药物LiPyDau在临床前试验中展现卓越疗效

匈牙利科研团队利用脂质体技术改良出一种名为LiPyDau的高效抗癌化合物,在动物实验中成功消除多种侵袭性及耐药性肿瘤,为后续临床试验奠定基础。

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发表日期:2026年1月10日

匈牙利科学家研发的一种新型化合物在临床前动物试验中显示出消除侵袭性肿瘤的能力,其中包括对现有疗法产生耐药性的癌症类型。

这项由匈牙利HUN-REN自然科学研究中心与厄特沃什·罗兰大学(Eötvös Loránd University)合作开展的研究,标志着抗肿瘤治疗领域可能迈出重要一步。研究成果已于去年秋季发表在《分子癌症》(Molecular Cancer)国际科学期刊上。

研究基于一类已知的化疗药物——蒽环类药物。这类药物数十年来一直是癌症治疗的基石,但也伴随严重的副作用,且许多肿瘤最终会对其产生耐药性。研究员安德拉斯·菲雷迪(András Füredi)及其同事开发了一种改良化合物,其摧毁肿瘤细胞的效果远超现有疗法。然而,该物质本身毒性过强,无法安全用于活体生物。

突破在于采用了脂质体技术。活性化合物被包裹在微小的脂质外壳中,这种外壳能保护健康组织,同时使药物主要积聚在肿瘤部位。研究人员称,这种递送方法使药物在体内的存留时间比传统化疗药物长得多,在某些情况下,单次治疗可能就足够了。

该化合物被命名为LiPyDau,在多种小鼠模型中进行了测试,成功抑制了乳腺癌、皮肤癌和肺癌模型的肿瘤生长。在一个侵袭性乳腺癌模型中,肿瘤完全消退且未复发。值得注意的是,该药物对多重耐药性肿瘤——即对现有疗法产生耐药性的癌症——也证明有效。

菲雷迪表示:“我从事癌症治疗研究十五年,从未见过如此强烈的效果。在一些模型中,单次剂量就足以消除肿瘤。”

LiPyDau目前被视为最有前景的匈牙利研发候选药物之一。然而,进一步进展取决于即将到来的资金决策。研究人员正在等待确认是否能够继续在更大的动物模型中测试该化合物。如果下一阶段获得批准且结果保持良好,后续可能进行临床试验,有望在未来几年内为患者带来首款匈牙利研发的癌症药物。


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