瑞典研究显示:降低药物剂量可延长晚期黑色素瘤患者生存期
瑞典卡罗林斯卡学院最新研究表明,对晚期黑色素瘤患者采用降低剂量的联合免疫治疗方案,相比标准剂量能显著提高治疗反应率、延长生存期并减少严重副作用。
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发表日期:2026年2月20日
瑞典卡罗林斯卡学院(Karolinska Institutet)的研究人员在《国家癌症研究所杂志》(Journal of the National Cancer Institute)上发表的一项研究显示,对于晚期不可切除的黑色素瘤患者,降低联合疗法中伊匹单抗(ipilimumab)的剂量,可能带来更好的疗效和更长的生存期。
该研究分析了近400名晚期、不可手术切除的黑色素瘤患者数据,比较了纳武利尤单抗(nivolumab)与伊匹单抗联合疗法的两种给药方案:国际公认的标准剂量方案,以及在瑞典日益普及的、减少伊匹单抗用量的方案。伊匹单抗是该联合疗法中最昂贵的成分,也是引发最严重副作用的主要原因。
研究结果呈现清晰对比:
- 在低剂量组中,49%的患者出现治疗反应,而标准剂量组的反应率仅为37%。
- 低剂量组的中位无进展生存期达到9个月,标准剂量组仅为3个月。
- 在总生存期方面差异显著:低剂量组为42个月,而高剂量组仅为14个月。
- 副作用方面,低剂量组严重不良事件发生率为31%,远低于标准剂量组的51%。
卡罗林斯卡学院肿瘤病理学系首席研究员希尔杜尔·赫尔加多蒂尔(Hildur Helgadottir)表示,更好的结果部分归因于低剂量下患者对药物的耐受性更好,从而能够更长时间地持续治疗。
赫尔加多蒂尔指出,瑞典的医生在确定剂量方面享有更大的自由度。相比之下,在其他国家,资助规则严格将治疗医生限制在监管机构批准的剂量范围内,没有个体化权衡的空间。
研究人员同时强调,这是一项回顾性观察研究,其本身并不能证明因果关系。尽管两个患者组之间存在基线差异,但统计分析证实,在根据年龄和肿瘤分期进行校正后,与较低剂量相关的更佳结果仍然具有显著性。
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